En el auditorio del Hospital de Torrevieja se ha llevado a cabo un evento muy especial, la presentación de un cortometraje muy particular de José Pérez Cabrera, un compañero del área de psiquiatría, que se ha convertido en un ejemplo para sus compañeros de clase al presentar un cortometraje, que él mismo protagoniza, con la intención de informar y traer la malformación congénita que sufre a la sociedad.
Javier es un técnico de enfermería auxiliar en la unidad de hospitalización de psiquiatría del Hospital Torrevieja, y todos los días realiza sus funciones normalmente, a pesar de haber nacido con Espina bífida, una malformación que ha producido secuelas físicas permanentes.
El cortometraje, titulado «Acerca de la espina bífida», SE se ocupa de una proyección dirigida a sus propios colegas y a todo el personal del Centro, y quién ha tenido el apoyo de la gerencia del Centro. Tanto sus compañeros de clase como su Elisa Isabel Padños Serna, director de enfermería del hospital, describieron el corto como «excelente«, Quien afirma haber demostrado «Ser un empleado ejemplar, trabajador y simple, capaz de desarrollar su trabajo con una competencia y entrega absoluta, sin la malformación de que sufre de tener un bloqueo en el desarrollo de su potencial profesional». El cortometraje cuenta la historia de un niño con espina bífida, y cómo enfrenta el problema congénito que sufre, viviendo con la enfermedad y aceptándose y tratando de adaptar lo mejor posible a su entorno social. Javier pertenece a la Asociación de Padres Murcia con hijos con Espina bífida (AMPHEB).
Su duración es de 14 minutos e incluye tres DVD, para acercar esta patología a la realidad de las asociaciones, colegios e institutos. Un niño con esta enfermedad, a medida que crece, se encuentra con un problema de autoestima muy común, lo que hace que pierda la confianza en sí misma, a veces incluso la depresión. En el cortometraje, Javier desempeña el papel de 18 a 30, asegurando que se sienta reflejado en los afectados que han recreado las etapas anteriores de su propia vida. La película, patrocinada por Disney y la solidaridad de Carrefour, se estrenó en abril pasado en Murcia, y que Javier está muy satisfecho. Su historia es un ejemplo de superación, ilusión y trabajo, que puede ayudar a otros afectados en una situación similar que, como él, ha logrado normalizar su ritmo de vida.
¿Qué es la espina bífida?
La columna bifid o mielomeningocele (su nombre científico) es una malformación congénita, que se incluye dentro del espectro de defectos del tubo neural (DTN). El tubo neural es un canal estrecho que se pliega y cierra «entre la tercera y cuarta semana de embarazo» para formar el cerebro y la médula espinal. La columna bifid ocurre cuando la parte del tubo neural que forma la médula espinal no cierra completamente entre 23 y 26 días de embarazo.
La gravedad de esta malformación se basa en el hecho de que afecta a tres de los principales sistemas del organismo: el sistema nervioso central (SNC), el aparato locomotor y el sistema genitourinario. La participación del CNC produce hidrocefalia en el 90% de los casos de mielomeningocele y una falta de sensibilidad y una fuerza más o menos amplia en relación con el nivel de ubicación del mielomeningocele.
No existe un tratamiento definitivo para la espina bífida, aunque algunos enfoques que contribuyen a minimizar las consecuencias de la enfermedad y a mejorar la calidad de vida.
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